Solo — комплексное молекулярное исследование для подбора противоопухолевой
терапии

  • Полный спектр молекулярных анализов
  • Прогноз эффективности более 50 препаратов
  • Подбор клинических исследований в России и за рубежом
  • Консультация врача-онколога

Зачем нужно молекулярное профилирование опухоли?

Чтобы назначать эффективное лечение зачастую требуется не только знать точный диагноз, но и индивидуальные молекулярные особенности опухоли — такой подход лежит в основе персонализированной медицины.
Молекулярное исследование опухоли помогает сделать выбор лекарств персональным и оценить эффективность более 50 препаратов еще до начала лечения. Это помогает выиграть время — ценнейший ресурс в борьбе против рака.
Молекулярное исследование
нового поколения
Тест Solo — это полный комплекс соверменных молекулярных исследований. В тест Solo входят NGS-секвенирование опухоли для выявления мутаций, FISH-исследование на геномные перестройки и ИГХ — на белковые биомаркеры.
Сочетание этих тестов позволяет проверить все клинически значимые биомаркеры, поставить точный диагноз и выбрать наиболее эффективное лечение.
Надежная
интерпретация
Интерпретация результатов на основе только надежных результатов клинических исследований и соверменных международных руководств по лечению рака
Высокая
точность
Точность определения генетический маркеров > 99.9% за счет использования NGS
Полный
охват
Наиболее полный спектр клинически значимых генов и белковых маркеров

Что дает пациенту тест Solo
Объединение передовых технологий и золотых стандартов в одном тесте
Молекулярная онкодиагностика
Гарантия высокого качества лабораторных исследований
Полный спектр возможных вариантов лечения, включая участие в клинических исследованиях и «off label» — назначения
Экспертная поддержка лечащего врача и консультация по результатам исследования
Когда необходим
тест Solo
  • Исчерпаны возможности стандартной терапии
  • Опухоль с неустановленным первичным очагом или редкие виды рака
  • Рак легкого, меланома и другие опухоли с широкими возможностями таргетной терапии
 
1
Врач-онколог на консультации перед тестом собирает всю важную клиническую информацию и получает образцы опухоли — это могут быть стандартные парафиновые блоки и гистологические стекла
2
Образцы опухоли исследуются в российских лабораториях, сертифицированных по международным стандартам (EMQN, NordiQC)
3
Результаты исследований обрабатываются с помощью уникальной базы данных биомаркеров. Прогноз потенциальной эффективности лекарств формируется на основе международных руководств и крупных клинических исследований
4
Развернутый отчет о результатах исследования дополняется консультацией онколога
 

Как это
работает

Результаты
исследования

Уточнение гистологического диагноза, необходимое для корректного выбора терапии
Развернутое обоснование прогноза эффективности лекарственных средств, на основании которого врач выберет наиболее эффективное лечение
Детальные результаты всех выполненных исследований на русском и английском языках, что особенно важно для лечения или консультирования за рубежом
Персональный подбор перспективных клинических исследований на основе молекулярных особенностей опухоли
Успешные примеры
молекулярно-направленного лечения
Метастазирующая
меланома
Мужчина, 52 года
Обнаружена мутация KIT.
Лечение – иматиниб (первая линия).
Brown MC, Casasola Rj. Complete response in a melanoma patient treated with imatinib. J Laryngol Otol. 2012 Jun;126(6):638-40.
Метастатический
колоректальный рак
Мужчина, 55 лет
Обнаружена мутация BRAF V600E и амплификация EGFR.
Лечение – вемурафениб + панитумумаб (восьмая линия).
Carlo Capalbo, Paolo Marchetti, Anna Coppa, et al. Vemurafenib and panitumumab combination tailored therapy in BRAF-mutated metastatic colorectal cancer. Cancer Biol Ther. 2014 Jul 1; 15(7): 826–831.
Метастазирующая
карцинома меркеля (IIIB)
Женщина, 86 лет
Обнаружены мутации PIK3CA.
Лечение – Иделалисиб (первая линия).
Shiver MB, Mahmoud F, Gao L. Response to Idelalisib in a Patient with Stage IV Merkel-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2015 Oct 15:373(16):1580-2
Плоскоклеточный рак легкого (IIB, T2N1M0) +
хронический миелолейкоз
Женщина, 50 лет
Обнаружена мутация DDR2.
Лечение – дазатиниб (первая линия).
Pitini V, Arrigo C, Di Mirto C, et al. Response to dasatinib in a patient with SQCC of the lung harboring a discoid-receptor-2 and synchronous chronic myelogenous leukemia. Lung Cancer. 2013 Oct;82(1):171-2.
Распространенный
плоскоклеточный рак легкого
Мужчина, 73 года.
Обнаружена амплификация cMET.
Лечение - кризотиниб (первая линия).
Schwab R, Petak I, Kollar M, et al. Major partial response to crizotinib, a dual MET/ALK inhibitor, in a squamous cell lung (SCC) carcinoma patient with de novo c-MET amplification in the absence of ALK rearrangement. Lung Cancer. 2014 Jan;83(1):109-11.